Aufgaben
- Herstellung fester Arzneiformen (Kapseln, Tabletten, Dragees) von der Verwiegung der Rohstoffe bis zum halbfertigen Produkt
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungsdokumentation
- Mitarbeit bei der Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
- Beteiligung an Validierungen und Requalifizierungen von Produkten unter GMP-Bedingungen
- Unterstützung der Produktionssicherung bei Kalibrierung und Qualifizierungen von Geräten und Validierungen von Prozessen
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, PTA oder Chemielaborant
- Idealerweise Erfahrungen in der Herstellung von Arzneimitteln
- Bereitschaft zu teamorientierter Arbeit
- Hohe Eigeninitiative
- PC-Kenntnisse (Word, Excel)
- Englische Sprachkenntnisse
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht-System bei 5-Tage, freie Wochenenden)
Benefits
- Internationales Unternehmen